Платформа по поиску лекарств для лечения лейкемии высокого риска у детей показывает многообещающие результаты
Целенаправленные методы лечения лейкемии высокого риска у детей еще не разработаны, но ученые из Монреальского университета и его филиала Института исследований в области иммунологии и рака работают над масштабным проектом по разработке лекарственных препаратов, чтобы достичь этой цели.
В лаборатории, которой руководит Брайан Вильгельм, докторант Университета де Мехико по геномике рака, Сафия Сафа-Тахар-Хенни проверила более 11 000 молекул на их способность подавлять выживание и рост клеток лейкемии человека.
Ее результаты были опубликованы в октябре 2024 года в журнале Leukemia .
Клетки были получены из образцов пациентов с лейкемией, лабораторно созданных моделей лейкемии человека и существующих линий клеток лейкемии человека , и были обнаружены поразительные различия между тем, как последние реагировали по сравнению с другими.
«Мы обнаружили, что использование лейкозных клеточных линий может привести к вводящим в заблуждение результатам в разработке лекарств », — сказал Вильгельм. «Эти клеточные линии растут не так, как клетки, взятые у пациентов».
По его словам, эффективность экспериментов по поиску новых лекарств во многом зависит от источника клеток, используемых в анализах.
Всего ученые обнаружили 12 молекул с противолейкозным потенциалом.
«Идентифицированные нами молекулы способны убивать не только различные клетки лейкемии , но и множественные клетки миеломы, еще одного типа смертельного рака крови», — сказал Вильгельм.
«Более того, эти молекулы были выбраны специально потому, что они уничтожают раковые клетки, не затрагивая нормальные клетки . Этот нюанс имеет решающее значение для разработки целевых методов лечения, которые вызывают меньше побочных эффектов, ужасных при стандартной химиотерапии, доступной в настоящее время».
Ученые IRIC в настоящее время разрабатывают десятки новых версий этих выбранных молекул для дальнейшего изучения и надеются когда-нибудь добиться значительных успехов в выявлении более эффективных методов лечения рака.